Ali S. Faqi – A Comprehensive Guide to Toxicology in Preclinical Drug Development
5.880 ₽
Автор: Ali S. Faqi
Название книги: A Comprehensive Guide to Toxicology in Preclinical Drug Development
Формат: PDF
Тема: Токсикология в доклинической разработке лекарств
Количество страниц: 877
Качество: Изначально компьютерное, E-book
A Comprehensive Guide to Toxicology in Preclinical Drug Development is a resource for toxicologists in industry and regulatory settings, as well as directors working in contract resource organizations, who need a thorough understanding of the drug development process. Incorporating real-life case studies and examples, the book is a practical guide that outlines day-to-day activities and experiences in preclinical toxicology. This multi-contributed reference provides a detailed picture of the complex and highly interrelated activities of preclinical toxicology in both small molecules and biologics. The book discusses discovery toxicology and the international guidelines for safety evaluation, and presents traditional and nontraditional toxicology models. Chapters cover development of vaccines, oncology drugs, botanic drugs, monoclonal antibodies, and more, as well as study development and personnel, the role of imaging in preclinical evaluation, and supporting materials for IND applications.
Описание
Ali S. Faqi — A Comprehensive Guide to Toxicology in Preclinical Drug Development — это фундаментальное руководство по токсикологии на этапе доклинической разработки лекарственных препаратов. Книга подробно объясняет, как оценивать безопасность новых молекул до перехода к клиническим испытаниям на людях.
Автор рассматривает основные принципы токсикологии, методы тестирования, регуляторные требования FDA, EMA и ICH, генотоксичность, канцерогенность, репродуктивную токсичность, безопасность сердечно-сосудистой системы и многое другое. Особое внимание уделяется современным подходам, включая биомаркеры, альтернативные модели и интеграцию данных для принятия решений о переходе препарата в клинику.
- Токсикологам и специалистам по безопасности лекарств
- Разработчикам препаратов в фармацевтических компаниях
- Регуляторным специалистам и сотрудникам CRO
- Студентам и преподавателям фармакологии и токсикологии
Только зарегистрированные клиенты, купившие данный товар, могут публиковать отзывы.
Другие книги раздела «Фармакология»
- Roger G. Pertwee – Handbook of Cannabis
- S. Cox Gad – Handbook of Pharmaceutical Biotechnology
- S. Potts – Molecular Histopathology and Tissue Biomarkers in Drug and Diagnostic Development
- S. Cox Gad – Pharmaceutical Manufacturing Handbook (2 Volume set)
- Sarfaraz K. Niazi – Handbook of Bioequivalence Testing (Second edition)
- Sarfaraz K. Niazi – Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations (Second edition, 6 Volume set)
- Wieslaw M. Kazmierski – Antiviral Drugs
- А. Сизенцов – Антибиотики и химиотерапевтические препараты
- W. Schlindwein – Pharmaceutical Quality by Design (2018)
- David C. Young – Computational Drug Design
- Alexander T. Florence – Modern Pharmaceutics (Fifth edition)
- Donald E. Mager – Systems Pharmacology and Pharmacodynamics (2016)
- Hans Vogel – Drug Discovery and Evaluation (3 Volume set)
- Joachim Ermer – Method Validation in Pharmaceutical Analysis (Second edition)
- Mahendra Rai – Nanotechnology Applied To Pharmaceutical Technology (2017)
- Monique Elseviers – Drug Utilization Research (2016)
Все книги раздела «Фармакология» →
Рекомендуем также
- A. Escarpa – Agricultural and Food Electroanalysis (2015)
- A. Jess – Chemical Technology (2013)
- Gerhard Ertl – Handbook of Heterogeneous Catalysis (Second edition)
- Johannis P. Kamerling – Comprehensive Glycoscience from Chemistry to Systems Biology
- T. Albright – Orbital Interactions in Chemistry (Second edition, 2013)
- V. Andrushko – Stereoselective Synthesis of Drugs and Natural Products
- G. Cariolaro – Unified Signal Theory (2011)
- J. Whitaker – Power Vacuum Tubes Handbook (3rd edition, 2012)

Отзывы
Отзывов пока нет.