ASSIM – Immunopathologie (Французский язык)

Автор: ASSIM
Название книги: Immunopathologie
Формат: PDF
Тема: Иммунопатология
Количество страниц: 399
Качество: Изначально компьютерное, E-book

I Allergologie
1 Allergies et hypersensibilités chez l’enfant et chez l’adulte. 3
Aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes du traitement. 3
I. Mécanismes physiopathologiques des hypersensibilités allergiques. 6
II. Épidémiologie des hypersensibilités allergiques. 7
III. Principales sources allergéniques . 10
IV. Évolution de l’allergie. 13
V. Manifestations cliniques de l’allergie. 14
VI. Diagnostic des hypersensibilités allergiques . 20
VII. Principes des traitements des maladies allergiques. 27
II Déficits immunitaires
2 Déficits immunitaires de l’enfant et de l’adulte. 33
I. Généralités sur les déficits immunitaires . 35
II. Déficits de l’immunité cellulaire héréditaires. 38
III. Déficits de l’immunité humorale. 40
IV. Déficits de la phagocytose. 43
V. Déficits du complément. 45
VI. Déficits de la cytotoxicité lymphocytaire T et NK . 46
VII. Déficits immunitaires héréditaires de l’homéostasie du système immunitaire. 47
3 Fièvre chez un patient immunodéprimé. 49
I. Analyse du contexte. 50
II. Tableaux cliniques schématiques . 50
III. Prophylaxie. 57
III Transplantations
4 Transplantation d’organes . 61
Aspects épidémiologiques et immunologiques. Aspects éthiques et légaux. Principes
de traitement et surveillance. Complications et pronostic. 61
I. Aspects épidémiologiques de la transplantation en France. 61
II. Aspects immunologiques. 62
III. Aspects éthiques et légaux . 63
IV. Principes et règles du traitement immunosuppresseur. 69
V. Complications et surveillance – focus sur la transplantation rénale. 72
IV Pathologies inflammatoires et auto-immunes
5 Réaction inflammatoire. 83
Aspects biologiques et cliniques, conduite à tenir. 83
I. Manifestations cliniques de la réaction inflammatoire. 84
II. Manifestations biologiques de la réaction inflammatoire . 85
III. Conduite à tenir devant un syndrome inflammatoire. 90
6 Fièvre prolongée. 93
I. Principales étiologies des fièvres prolongées. 94
II. Comment procéder à l’enquête étiologique ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
7 Pathologies auto-immunes : généralités. 101
I. Classification des maladies auto-immunes. 102
II. Épidémiologie . 107
III. Facteurs de risque génétiques et environnementaux. 108
IV. Mécanismes lésionnels dans les maladies auto-immunes. 110
V. Anomalies biologiques des maladies auto-immunes. 111
VI. Traitement des maladies auto-immunes : actualités et perspectives. 115
8 Vascularites systémiques. 119
I. Généralités. 119
II. Périartérite noueuse . 122
III. Polyangéite microscopique. 125
IV. Granulomatose à éosinophiles avec polyangéite
(GEPA, anciennement syndrome de Churg et Strauss) . 126
V. Granulomatose avec polyangéite (GPA, anciennement maladie de Wegener). 127
9 Lupus érythémateux systémique – syndrome des antiphospholipides. 131
Lupus érythémateux systémique. 131
I. Épidémiologie et immunopathologie. 132
II. Diagnostic. 132
III. Facteurs pronostiques. 136
IV. Facteurs d’aggravation . 136
V. Principes thérapeutiques. 137
Syndrome des antiphospholipides. 138
I. Diagnostic. 138
II. Autres manifestations cliniques et biologiques. 139
III. Syndrome catastrophique des antiphospholipides . 140
IV. Principes thérapeutiques. 140
10 Artérites à cellules géantes, pseudo polyarthrite rhizomélique,
maladie de Takayasu. 143
Artérite à cellules géantes et pseudopolyarthrite rhizomélique . 144
I. Épidémiologie et physiopathogénie. 144
II. Signes cliniques . 144
III. Examen physique. 145
IV. Examens complémentaires . 145
V. Diagnostic positif et diagnostic différentiel. 147
VI. Traitements et prise en charge. 148
VII. Pronostic/morbidité/mortalité. 148
Artérite de Takayasu . 149
I. Épidémiologie . 149
II. Physiopathogénie. 149
III. Sur le plan clinique. 150
IV. Examens complémentaires . 150
V. Traitement et pronostic. 150
11 Polyarthrite rhumatoïde . 153
I. Physiopathologie. 154
II. Aspects cliniques . 155
III. Diagnostic différentiel. 161
IV. Traitement . 163
12 Spondyloarthrites inflammatoires . 169
I. Tableau clinique. 170
II. Diagnostic. 172
III. Physiopathologie. 177
IV. Principes de traitement. 177
V. Principes de suivi . 178
13 Arthropathies microcristallines . 183
I. Tableau clinique des arthropathies microcristallines. 183
II. Caractéristiques spécifiques. 186
III. Principales étiologies de la goutte et de la chondrocalcinose . 188
IV. Physiopathologie. 188
V. Traitement et suivi d’un rhumatisme microcristallin. 189
14 Syndrome douloureux régional complexe. 195
I. Étiologies . 196
II. Signes cliniques . 196
III. Examens complémentaires . 198
IV. Formes cliniques. 201
V. Traitement . 201
15 Douleur et épanchement articulaire. Arthrite d’évolution récente . 203
I. Évaluation clinique en cas de douleur articulaire . 204
II. Examens complémentaires . 210
III. Orientations diagnostiques étiologiques en cas de douleur articulaire/arthrite. 215
IV. Signes de gravité . 215
V. Traitement d’un patient présentant des arthralgies et/ou arthrites. 215
16 Pneumopathie interstitielle diffuse. 221
I. Principales causes de pneumopathie interstitielle diffuse . 222
II. Prise en charge diagnostique d’une pneumopathie interstitielle diffuse . 229
17 Sarcoïdose. 235
I. Généralités. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
II. Épidémiologie et pathogenèse . 236
III. Présentation clinique, circonstances de découverte. 236
IV. Diagnostic. 239
V. Bilan initial de la sarcoïdose. 243
VI. Cas particulier du syndrome de Löfgren. 244
VII. Évolution habituelle d’une sarcoïdose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244
VIII. Traitement. 245
V Hémato-immunologie
18 Hémogramme et anémie dans un contexte immunologique. 249
I. Hémogramme. 250
II. Principales anomalies de l’hémogramme et focus sur les anomalies
liées à des pathologies immunitaires. 251
19 Thrombopénie chez l’adulte et l’enfant . 257
I. Définition. 258
II. Attitude pratique. 258
III. Thrombopénies « immunologiques » . 259
IV. Thrombopénies par consommation. 261
V. Thrombopénie par séquestration . 261
VI. Thrombopénies centrales. 262
VII. Explorations à visée diagnostique. 263
VIII. Traitement. 265
20 Syndrome mononucléosique. 269
I. Diagnostic étiologique. 270
II. Conduite à tenir. 272
21 Éosinophilie. 275
I. Diagnostic d’une hyperéosinophilie : prérequis de l’enquête étiologique . 276
II. Diagnostic des hyperéosinophilies primitives. 277
III. Diagnostic des hyperéosinophilies secondaires. 278
IV. Syndromes hyperéosinophiliques. 282
V. Aspects thérapeutiques. 283
22 Adénopathie superficielle de l’adulte. 285
I. Étiologie des adénopathies. 286
II. Adénopathies isolées. 286
III. Polyadénopathies. 289
23 Amyloses. 293
I. Propriétés communes aux différentes amyloses . 294
II. Caractéristiques des principales amyloses . 294
III. Manifestations cliniques . 297
IV. Diagnostic. 300
V. Traitement . 301
VI Thérapeutique immunologique
24 Biothérapies et thérapies ciblées. 307
I. Biothérapies moléculaires. 308
II. Biothérapies cellulaires . 312
III. Thérapie génique ex vivo . 316
IV. Considérations générales sur l’utilisation des biothérapies . 318
VII Entraînement
25 Dossiers progressifs. 323
Énoncés et questions. 323
Réponses. 343
26 Questions isolées (QRM). 355
Énoncés et questions. 355
Réponses. 361
Annexe – Immunosuppresseurs et biothérapies
dans les maladies immunitaires : les essentiels à retenir. 365
Utilisation des immunosuppresseurs. 369
Index. 373