Pascale de Lonlay – Prise en charge medicale et dietetique des maladies hereditaires du metabolisme

Name: Pascale de Lonlay - Prise en charge medicale et dietetique des maladies hereditaires du metabolisme
SKU: 51962
Price: 3795 RUB
Availability: InStock

3.795 ₽

Автор: Pascale de Lonlay
Название книги: Prise en charge medicale et dietetique des maladies hereditaires du metabolisme
Формат: PDF
Тема: Медицина на французском языке
Страницы: 478
Качество: Изначально компьютерное, E-book

Le traitement des maladies héréditaires du métabolisme est essentiel à connaître car, rapidement instauré, il peut sauver un enfant ou un adulte. Cet ouvrage se propose donc de décrire la prise en charge médicale et diététique des maladies héréditaires du métabolisme de l’enfant et l’adulte, telle que nos prédécesseurs nous l’ont apprise résumant ainsi nos pratiques. Il s’adresse donc à tout médecin ayant en charge la découverte ou la décompensation de maladies héréditaires du métabolisme, puis le traitement chronique d’un patient en lien avec un centre de référence ou un centre de compétences. Parce que les prises en charge varient d’une équipe à l’autre et sont amenées à évoluer y compris au sein d’une même équipe, ce type d’ouvrage n’existait pas jusqu’à maintenant. Pourtant, malgré la difficulté que représente la rédaction de telles propositions de prises en charge, ce type d ouvrage s’avère nécessaire pour poser les bases de traitements, qui eux-mêmes seront amenés à être améliorés. Il s’agit donc d’un guide et non de protocoles labellisés, ce livre ne pouvant en aucun cas remplacer la prise en charge adaptée et personnalisée d’un patient donné qui est fonction de l’évolution clinique biologique de chaque enfant ni la prise en charge par un centre de référence et de compétences labellisé.

Категории: Медицина на французском языке, Электронные книги

Описание
Отзывы (0)

Описание

Pascale de Lonlay — Prise en charge medicale et dietetique des maladies hereditaires du metabolisme — практическое руководство по диагностике, лечению и долгосрочному ведению пациентов с наследственными нарушениями обмена веществ.

Книга подробно рассматривает основные группы этих заболеваний: аминоацидопатии, органические ацидемии, нарушения цикла мочевины, митохондриальные болезни, нарушения углеводного и липидного обмена. Особое внимание уделено диетотерапии — ключевому компоненту лечения, включая расчет специализированного питания, использование лечебных смесей и контроль за метаболическим статусом.

врачам-генетикам, педиатрам и метаболическим специалистам
диетологам, работающим с редкими заболеваниями
студентам старших курсов и ординаторам по медицинской генетике
специалистам, желающим углубить знания по французской школе метаболической медицины