Angela Ballantyne – Clinical Research Involving Pregnant Women (2016)

2.935 ₽

Автор: Angela Ballantyne
Название книги: Clinical Research Involving Pregnant Women (2016)
Формат: PDF
Жанр: Гинекология
Страницы: 306
Качество: Изначально компьютерное, E-book

This book discusses ‘how’ to respectfully and responsibly include pregnant women in clinical research. In sharp contrast, the existing literature predominantly focuses on the reasons ‘why’ the inclusion of pregnant women in clinical research is necessary – viz., to develop effective treatments for women during pregnancy, to promote fetal safety, to reduce harm to women and fetuses from suboptimal care, and to allow access to the benefits of research participation. This book supports the shift to a new default position, whereby pregnant women are included in clinical research unless researchers argue convincingly for their exclusion. This shift raises many as yet unexplored ethical and policy questions about existing barriers to the equitable inclusion of pregnant women in research.

This book is original in three key ways. First, it presents an unparalleled depth of analysis of the ethics of research with pregnant women, bringing together many of the key authors in this field as well as experts in research ethics and in vulnerability who have not previously applied their work to pregnant women. Second, it includes innovative theoretical work in ethics and disease specific case studies that highlight the current complexity and future challenges of research involving pregnant women. Third, the book brings together authors who argue both for and against including more pregnant women in formal clinical trials.

Описание

Angela Ballantyne – Clinical Research Involving Pregnant Women (2016) — книга, которая подробно разбирает этические, правовые и научные аспекты проведения клинических исследований с участием беременных женщин.

Издание анализирует, почему беременные традиционно исключались из большинства исследований, какие риски и преимущества это несёт для матери и ребёнка, и как правильно выстраивать протоколы исследований, чтобы соблюдать принципы справедливости и защиты уязвимых групп. Автор рассматривает реальные клинические сценарии, международные регуляции и современные подходы к включению беременных в испытания новых лекарств и вакцин.

  • врачам-исследователям и специалистам по клиническим испытаниям
  • этическим комитетам и регуляторным органам
  • акушёрам-гинекологам и перинатологам
  • студентам и преподавателям биоэтики и медицинского права

Отзывы

Отзывов пока нет.

Только зарегистрированные клиенты, купившие данный товар, могут публиковать отзывы.